岗位职责：
注册实习生 
岗位职责：
辅助领导进行资料收集，整理，文字编写。
 1. 负责产品注册资料的收集、整理、编写、翻译等工作；
 2. 负责产品的注册计划与实施，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等；
3. 负责与第三方检测机构沟通，与研发工程师一起解决产品检测过程中出现的不合格项； 
4. 负责不良事件监测工作； 
5. 负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态，更新公司内部的法规标准； 6. 负责和药监部门、检测机构建立良好的合作关系；
 7. 上级安排的其它工作。
任职要求：
本科以上学历，具有良好的学习能力，沟通表达能力，文字撰写能力。
1. 电子、计算机、生物医药等医疗器械相关专业； 
2. 对医疗器械注册有一定的了解或有相关经验；
3. 对 CFDA，AQSIQ、FDA 、EU 发布的法规有一定的理解； 
4. 具有较强的文字表达和沟通能力，较强的逻辑思维能力和学习能力； 
5. 善于归纳总结，能够使用清晰、明确、易理解的说明性语言描述产品功能；

岗位职责：
注册实习生 
岗位职责：
辅助领导进行资料收集，整理，文字编写。
 1. 负责产品注册资料的收集、整理、编写、翻译等工作；
 2. 负责产品的注册计划与实施，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等；
3. 负责与第三方检测机构沟通，与研发工程师一起解决产品检测过程中出现的不合格项； 
4. 负责不良事件监测工作； 
5. 负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态，更新公司内部的法规标准； 6. 负责和药监部门、检测机构建立良好的合作关系；
 7. 上级安排的其它工作。
任职要求：
本科以上学历，具有良好的学习能力，沟通表达能力，文字撰写能力。
1. 电子、计算机、生物医药等医疗器械相关专业； 
2. 对医疗器械注册有一定的了解或有相关经验；
3. 对 CFDA，AQSIQ、FDA 、EU 发布的法规有一定的理解； 
4. 具有较强的文字表达和沟通能力，较强的逻辑思维能力和学习能力； 
5. 善于归纳总结，能够使用清晰、明确、易理解的说明性语言描述产品功能；