专业要求:
学历要求:不限
工作经验:1-3 年
薪资待遇:6000-10000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
品质是企业的生命,信誉提高企业形象的基石!
公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾!
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工作地区: 杭州市 学历要求:不限性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:6-8 月薪招聘人数: 07
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广; 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息,达成销售目标; 3. 建立并维护当地的专家网络; 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历,医药管理类或市场营销专业优先; 2. 2年以上医药公司销售经验,销售业绩突出,外企的优先; 3. 良好的学术推广能力和执行力; 4. 能承受较大的工作压力,勇于开拓和挑战。 [详情]
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工作地区: 北京 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:8-9 年薪资待遇:2-3 月薪招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:依据NMPA/FDA/ICH/GVP等法律法规、指南及公司SOP要求进行个例报告的医学评审,如医学编码、不良反应的严重性、预期性、因果关系评估、医学评审意见等。需要时对个例报告数据准确性进行质量控制。对上市前和上市后药品的药物警戒相关文档或章节提供医学支持,如研究者手册、临床研究方案、药品说明书、合作伙伴协议等。撰写审阅周期性报告,包含但不限于DSUR、PSUR等。按照公司相关SOP和法律法规要求,监测完善相关负责产品的安全性档案。掌握相关治疗领域产品的专业知识。在药品安全性信息基础上,识别、确认和评估风险信号,及早发现所负责药品的新风险或已知风险的新变化。根据需要制定风险管理计划。在直线经理协助下,和其他相关职能部门制定药品重点监测方案并实施。回复监管机构药物警戒相关质询。必要时联合内部、外部医学专家以获得更丰富的医学意见。撰写及审阅与协议伙伴签订的药物警戒协议或者合同。参加和协议伙伴的定期会议。参与或支持公司内部及监管机构稽查、检查。撰写审阅药物警戒相关SOP或章节。任职资格:本科及以上学历,7年及以上相关工作经验;医药相关专业,有临床经验、药物警戒相关工作经验优先熟悉CNDA、ICH及国际主要市场监管机构如FDA/EMA相关法规指南能高效撰写和审阅高质量复杂文档,如临床研究方案药物警戒部分/DSUR/PSUR/RMP等有药物安全数据库使用经验,如Argus优先善于学习,有责任心。有较强的沟通能力、分析能力,倡导团队合作精神,同时有较强的问题解决能力英文读写熟练,计算机office等应用软件熟练 [详情]
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