岗位职责：
岗位职责：

1.依据公司销售计划，每年12月下旬制定公司年度生产计划，每月下旬制定公司月生产计划；

2.分解公司年度生产计划至车间，督导车间生产进度，组织落实、监督、调控生产过程；

3.依据销售及市场需求，及时调整生产计划，确保生产保质、保量完成；

4.管理生产部日常工作，为保障生产的顺利进行向公司申请所需资源，与相关部门进行有效沟通；

5.督导建立生产设备台账；确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；

6．负责本部SOP及相关质量体系文件的编写及审核；

7.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；

8.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；

9.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；

10.组织生产管理会议，对生产过程中发生的生产及质量问题、事故进行解决、处理或上报；

11.确保完成各种必要的验证工作；

12.根据公司成本控制要求，制定生产成本控制目标，落实成本控制措施；

13、严格控制部门费用支出，将部门费用控制在预算以内；

14..负责分管区域的安全操作和安全管理。督导生产过程安全管理，组织进行安全生产培训，督导安全预防措施落实、并检讨其有效性；

15．负责本部门建设、指导、管理和监督下属员工的工作，不断提高其绩效水平；

16、负责部门人才队伍建设，负责本部门员工的选拔、培训、考核，确保部门人员满足工作需要；

17.负责分管部门5S管理工作；

18.完成领导安排的临时性工作。

任职要求：
1.熟悉生产管理、药学专业、行业动态相关知识；

2.具备解决与公司产品、剂型、设备等相关工艺出现问题的能力；

3.主持过药品生产管理或质量管理工作的规划、建立、实施和管理工作；

4.具备良好的管理能力、沟通能力、组织能力、协调能力及文字表达能力；

5.有丰富的化药（注射剂、冻干粉针）生产管理工作经验；

6.具有较强的计划能力、控制能力。
工作地区:贵阳市乌当区 
招聘类型:全职
专业要求:药学相关

岗位职责：
岗位职责：

1.依据公司销售计划，每年12月下旬制定公司年度生产计划，每月下旬制定公司月生产计划；

2.分解公司年度生产计划至车间，督导车间生产进度，组织落实、监督、调控生产过程；

3.依据销售及市场需求，及时调整生产计划，确保生产保质、保量完成；

4.管理生产部日常工作，为保障生产的顺利进行向公司申请所需资源，与相关部门进行有效沟通；

5.督导建立生产设备台账；确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；

6．负责本部SOP及相关质量体系文件的编写及审核；

7.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；

8.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；

9.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；

10.组织生产管理会议，对生产过程中发生的生产及质量问题、事故进行解决、处理或上报；

11.确保完成各种必要的验证工作；

12.根据公司成本控制要求，制定生产成本控制目标，落实成本控制措施；

13、严格控制部门费用支出，将部门费用控制在预算以内；

14..负责分管区域的安全操作和安全管理。督导生产过程安全管理，组织进行安全生产培训，督导安全预防措施落实、并检讨其有效性；

15．负责本部门建设、指导、管理和监督下属员工的工作，不断提高其绩效水平；

16、负责部门人才队伍建设，负责本部门员工的选拔、培训、考核，确保部门人员满足工作需要；

17.负责分管部门5S管理工作；

18.完成领导安排的临时性工作。

任职要求：
1.熟悉生产管理、药学专业、行业动态相关知识；

2.具备解决与公司产品、剂型、设备等相关工艺出现问题的能力；

3.主持过药品生产管理或质量管理工作的规划、建立、实施和管理工作；

4.具备良好的管理能力、沟通能力、组织能力、协调能力及文字表达能力；

5.有丰富的化药（注射剂、冻干粉针）生产管理工作经验；

6.具有较强的计划能力、控制能力。
工作地区:贵阳市乌当区 
招聘类型:全职
专业要求:药学相关

岗位职责：
岗位职责：

1、能够独立进行药物质量研究工作；

2、进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；

3、检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；

4、撰写相关的注册申报资料和原始记录；

5、参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；

6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；

7、药物分析及质量研究相关其它工作；

8、有2-4人团队管理能力，能合理安排下属工作。



任职资格：

1、本科及以上学历，药物分析专业或药学相关专业，3年以上药物研发工作经验；

2、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；

3、熟练使用各种常规分析仪器，掌握分析仪器的日常维护；

4、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；

5、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
工作地区:贵阳市乌当区 
招聘类型:全职
专业要求:生物工程,生物制药

岗位职责：
岗位职责：

1、能够独立进行药物质量研究工作；

2、进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；

3、检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；

4、撰写相关的注册申报资料和原始记录；

5、参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；

6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；

7、药物分析及质量研究相关其它工作；

8、有2-4人团队管理能力，能合理安排下属工作。



任职资格：

1、本科及以上学历，药物分析专业或药学相关专业，3年以上药物研发工作经验；

2、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；

3、熟练使用各种常规分析仪器，掌握分析仪器的日常维护；

4、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；

5、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
工作地区:贵阳市乌当区 
招聘类型:全职
专业要求:生物工程,生物制药